關于紡織品色牢度的檢測方法：
紡織品色牢度的檢測方法一、概述紡織品在其使用過程中會受到光照、洗滌、熨燙、汗?jié)n、摩擦和化學藥劑等各種外界的作用，有些印染紡織品還經過特殊的整理加工，如樹脂整理、阻燃整理、砂洗、磨毛等，這就要求印染紡織品的色澤相對保持一定牢度。在色牢度各項目中，zui常用的是耐洗、耐光、耐摩擦色牢度三項。
衣物在穿著過程中要受到諸如摩擦、水浸、汗?jié)n等因素的作用，染料和織物結合不牢固就會泳移到人體皮膚上，由于人體的汗?jié)n和唾液中的催化作用，也能夠促使染料分解而對人體健康造成危害。
紡織品印染加工是一個化學處理過程，接觸的化學品包括纖維原料、油劑、漿料、染料、整理劑和各種加工助劑，其中有些物質對人體也有害。
因此，除檢測耐洗、耐光、耐摩擦這三項常用的色牢度項目外，還要加強耐水、耐汗?jié)n、耐酸斑、耐堿斑、耐次氯酸漂白、耐過氧化物漂白、耐甲醛等色牢度的檢測。
實際工作中，主要根據產品標準的要求和產品的zui終用途來決定檢測項目。
本節(jié)中評定色牢度使用灰色樣卡，灰色樣卡分變色樣卡和沾色樣卡。
變色樣卡是用作檢測變色對比標準的樣卡（符合GB/T 250－1995）；沾色樣卡則是做檢測沾色對比標準的樣卡（符合GB/T 251－1995）。
兩種樣卡均為五級九檔制?；铱ㄊ菢藴饰锲?，使用時要注意保持整潔，嚴禁用手觸摸灰卡表面，使用后應裝入灰卡保護袋內，注意避光、防潮。
印染紡織品色牢度的檢測需用標準貼襯織物，標準貼襯織物分單纖維和多纖維兩種。
單纖維貼襯織物只能測出試樣對一種纖維貼襯的沽色性能，多纖維貼襯織物可以同時測出試樣對多種纖維貼襯的沾色性能。
貼襯織物應存放在密封、避光、干燥的場所。檢測用水為三級水－1997中8.1 ），濃度以每升所含毫升數（mL/L）或每升所含克數（g/L ）表示。
二、耐水色牢度的檢測方法（GB／T 5713－耐水色牢度的檢測方法適用于檢測各類紡織品顏色的耐水浸漬能力。
⒈　檢測準備⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：①　如試樣是織物，選用下列兩種方法中的一種制備：a.取40mm×100mm 試樣一塊，正面與一塊40mm×100mm 的多纖維貼襯織物相接觸，沿一短邊縫合，形成一個試樣。
取40mm×1OOmm 試樣一塊，夾于兩塊40mm×1OOmm 單纖維貼襯織物之間，沿一短邊縫合，形成另一個組合試樣。
②　如試樣是紗線，將紗線編成織物，按織物試樣制備；或以平行長度組成一薄層，用量約為貼襯織物總量的一半。按下列兩種方法之一制備∶一是夾于一塊40mm×1OOmm 多纖維貼襯織物及一塊40mm×100mm 染不上顏色的織物之間，沿四邊縫合，形成一個組合試樣；二是夾于兩塊40mm×100nnn規(guī)定的單纖維貼襯織物之間，沿四邊縫合，形成另一個組合試樣。
③　如試樣是散纖維，將其梳、壓成一薄層，取其量約為貼襯織物總量的一半。按下列兩種方法之一制備：一是夾于一塊40mm×100mm 多纖維貼襯織物及一塊40mm×1OOmm 染不上顏色的織物之間，沿四邊縫合，形成一個組合試樣；二是夾于兩塊40mm×1OOmm 規(guī)定的單纖維貼襯織物之間，沿四邊縫隙合，形成另一個組合試樣。
⑵　貼襯織物：使用的貼襯織物有兩種，任選其一，尺寸均為40mm×1OOmm ，一塊是多纖維貼襯織物，另兩塊是單纖維貼襯織物。單纖維貼襯織物中，*塊用試樣的同類纖維制成，第二塊則由表3 －23規(guī)定的纖維制成；如試樣為混紡或交織品，則*塊用主要含量的纖維制成，第二塊用次要含量的纖維制成。或另作規(guī)定。如需要，用一塊不上色的織物（如聚丙烯類）。表3 －23　耐水色牢度試驗用單纖維貼襯織物的纖維種類*塊用第二塊用*塊用第二塊用棉纖維羊毛醋酯或三醋酯纖維粘膠纖維羊毛棉纖維聚酰胺纖維羊毛或棉纖維絲棉纖維聚酯纖維羊毛或棉纖維亞麻羊毛聚丙烯腈纖維羊毛或棉纖維粘膠纖維羊毛⑶　設備：
①　由一副不銹鋼架構成，架內配一質量為5kg 、底部為60mm×115mm 重錘，并附有尺寸相同、厚度為1.5mm 的玻璃或丙烯酸樹脂板，使40mm×100mm 的組合試樣受壓12.5kPa.試驗時重錘去除，試驗裝置應仍能保持試樣受壓12.5kPa 不變。
②　烘箱：溫度可保持在（37±2 ）℃。
⑷　檢測用水為三級水，符合GB/T 6151-1997中的8.1.⑸　評定變色用灰色樣卡和評定沽色用灰色樣卡。
⒉　檢測方法　　在室溫下將組合試樣置入三級水中*浸濕，倒去溶液，平置于兩塊玻璃或丙烯酸樹脂板之間，放于預熱的試驗裝置中，受壓12.5kPa.將帶有組合試樣的裝置放人烘箱內，于（37±2 ）℃下處理4h. 斷開組合試樣上除一短邊外所有的縫線，展開組合試樣，懸掛在不超過60℃的空氣中干燥。
⒊　結果評定⑴　用灰色樣卡評定試樣的變色級數和貼襯織物的沾色級數。
如用單纖維貼襯織物，即所用每種單纖維貼襯織物的沾色級數。如用多纖維貼襯織物，即所用多纖維貼襯織物類型及每種纖維的沾色級數。
⑵　寫出檢測報告。
⒋　注意事項⑴　每臺試驗設備可裝多至10塊試樣，每塊試樣間用一塊板隔開。
⑵　發(fā)現有風干的試樣，必須棄去，重做。
三、耐汗?jié)n色牢度的檢測方法（GB/T 5713 －耐汗?jié)n色牢度分耐酸汗?jié)n色牢度和耐堿汗?jié)n色牢度。耐汗?jié)n色牢度的檢測方法適用于檢測各種紡織品耐汗?jié)n色牢度。
⒈　檢測準備⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：①　如試樣是織物，取10cm×4cm 試樣一塊，夾在兩塊貼襯織物之間，或與一塊多纖維貼襯織物相貼合并沿一短邊縫合，形成一個組合試樣。整個試驗需要制備兩個試樣?！　∮』椢镌囼灂r，其正面與兩貼襯織物每塊的一半相接觸，剪下其余一半，交叉覆蓋于背面，縫合二短邊?；蚺c一塊多纖維貼襯織物相貼合，縫一短邊。
如不能包括全部顏色，需制備多個組合試樣。
②　如試樣是紗線，將紗線編成織物，按織物試樣制備；或以平行長度組成一薄層，用量約為貼襯織物總量的一半，夾于兩塊貼襯織物之間，或夾于一塊×4cm 多纖維貼襯織物和一塊同尺寸染不上顏色的織物之間，沿四邊縫合。將紗線固定，形成一個組合試樣。整個試驗需要兩個組合試樣。
③　如試樣是散纖維，取其量約為貼襯織物總量的一半。將散纖維梳、壓成×4cm 的薄片，夾于兩塊單纖維貼襯織物之間，或夾于一塊10cm×4cm 多纖維貼襯織物和一塊同尺寸染不上顏色的織物之間，沿四邊縫合。將纖維固定，形成一個組合試樣。整個試驗需制備兩個組合試樣。
⑵　試劑：試驗用試劑分堿液和酸液兩種類型，分別用蒸餾水配制，現配現用。
①　堿液每升含：L-組氨酸鹽酸鹽- 水合物（C6H9O2N2.HCl.H2O）0.5g，氯化鈉5g，磷酸氫二鈉十二水合物（Na2HPO4.12H2O ）5g或磷酸氫二鈉二水合物，用0.1mol/L的*溶液調整試液pH值至8.②　酸液每升含：L-組氨酸鹽酸鹽- 水合物（C6H9O2N2.HCl.H2O）0.5g，氯化鈉5g，磷酸二氫鈉二水合物（Na2HPO4.2H2O）2.2g，用0.lmol/L的*溶液調整試液值至5.5.⑶　試驗用貼襯織物：每個組合試樣需兩塊貼襯織物，每塊尺寸為×4cm ，*塊用試樣的同類纖維制成，第二塊由表3 －24規(guī)定的纖維制成；如果試樣是混紡或交織品，則*塊用主要含量的纖維制成，第二塊用次要含量的纖維制成。
⑷　設備：①　適用的試驗設備有：SYG 7001汗?jié)n色牢度儀，YG 631汗?jié)n色牢度儀。
②　恒溫箱：保溫在（37±2 ）℃，無通風裝置。
⑸　評定變色用灰色樣卡和評定沾色用灰色樣卡。
表3 －24　耐汗?jié)n色牢度試驗用貼襯織物的纖維種類*塊貼襯織物第二塊貼襯織物*塊貼襯織物第二塊貼襯織物棉纖維羊毛絲麻粘膠纖維羊毛棉纖維棉纖維羊毛羊毛醋酯纖維聚酰胺纖維聚酯纖維聚丙烯腈纖維　粘膠纖維羊毛或棉纖維羊毛或棉纖維羊毛或棉纖維⒉　檢測方法　　在浴比為50∶1 的酸、堿試液里分別放入一塊組合試樣，使其*潤濕，然后在室溫下放置30min ，必要時可稍加撳壓和撥動，以保證試液能良好而均勻地滲透。取出試樣，倒去殘液，用兩根玻璃夾去夾組合試樣上過多的試液?；虬呀M合試樣放在試樣板上，用另一塊試樣板刮去過多的試液，將試樣夾在兩塊試樣板中間。用同樣步驟放好其他組合試樣，并使試樣受壓12.5kPa ，酸和堿試驗使用的儀器要分開。把帶有組合試樣的酸、堿二組儀器放在恒溫箱內，在（37±2 ）℃的溫度下放置4h. 取出試樣，拆去組合試樣上除一條短邊外的所有縫線，展開試樣并懸掛在溫度不超過60℃的空氣中干燥。
⒊　結果評定⑴　分別評定酸、堿溶液中試樣的變色級數和每一種貼襯織物的沾色級數。
⑵　寫出檢測報告。
⒋　注意事項⑴　要保證試樣*被試液浸透。有些試樣如不加以處理，即使長時間浸入試液也難以*浸透，遇到這種情況，需用手或平頭玻璃棒充分搗按試樣，也可用抽吸法使其浸透。
⑵　酸、堿汗液試驗應分開進行，切不可使用同一臺汗?jié)n儀，以免相互影響。
⑶　為保證每個試樣所受壓力正常，汗?jié)n儀應平放在恒溫箱內保溫。
⑷　恒溫箱溫度應始終控制在（37±2 ）℃范圍內。
⑸　試驗用試液根據需要現配現用。
四、耐摩擦色牢度的檢測方法（GB/T 3920 －耐摩擦色牢度分干摩擦色牢度和濕摩擦色牢度兩種。GB/T 3920 －1997方法適用于檢測各種紡織地毯、織物及紗線。
⒈　檢測準備⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有兩種，具體如下：①　如試樣是織物或地毯，按規(guī)定將試樣剪成不小于20mm×50mm的樣品至少兩塊，一塊其長度方向平行于經紗用于經向的干摩擦和濕摩擦；另一塊其長度方向平行于緯紗用于緯向的干摩擦和濕摩擦?！　‘敎y試有多種顏色的紡織品時，應選擇適當的位置，使所有顏色都被摩擦到。若試樣不能包括全部顏色或干摩、濕摩不在同一色位上，則需增加試樣塊數。
②　如試樣是紗線，須編結成織物，面積不小于50mm×200mm.也可將紗線平行纏繞于與試樣尺寸相同的紙板上，制成一薄層，一邊做干摩擦，一邊做濕摩擦。
⑵　摩擦用布：摩擦用布（符合GB／7565）應為采用退漿、漂白、不含任何整理劑的棉織物。將其剪成50mm×50mm的正方形，用于圓形摩擦頭；或剪成×100mm 長方形，用于長方形摩擦頭?！　、恰z測用水為三級水，符合－1997中的8.1.⑷　滴水網：直徑為1mm 的不銹鋼絲絲網，網孔寬約20mm，或可調節(jié)的軋液裝置。
⑸　設備：耐摩擦色牢度試驗機。該設備具有兩種不同尺寸的摩擦頭（一種長方形摩擦頭，一種圓形摩擦頭），摩擦頭垂直壓力為9N，直線往復動程為，往復速度60 次/min. ⑹　評定變色用灰色樣卡和評定沾色用灰色樣卡。
⒉　檢測方法　　檢測方法是將試樣平鋪在耐摩擦色牢度試驗機底板上，用夾緊裝置將試樣兩端固定，使試樣的長度方向與儀器的動程方向一致。
⑴　干摩擦：將試樣固定在耐摩擦色牢度試驗機的摩擦頭上，使摩擦布的經向與摩擦頭運行方向一致。在干摩擦試樣的長度方向上，開機后，往復動程為100mm，摩擦頭垂直壓力為9N，分別檢測試樣經向和緯向。試樣和摩擦布在標準大氣中調濕，試驗應在標準大氣中進行。
⑵　濕摩擦：濕摩擦試樣必須用三級水浸濕，取出并放在滴水網上均勻滴水，或使用軋液輥擠壓，使其含水量達到95％～105 ％。其他操作與干摩擦檢測基本相同。濕摩擦檢測結束后，將濕摩擦布放在室溫下晾干。
⒊　檢測結果⑴　用灰色樣卡評定上述經緯向干、濕摩擦的沾色級別。
⑵　寫出檢測報告。
⒋　注意事項⑴　絨類織物（包括紡織地毯）用長方形摩擦頭。其他各種紡織品用圓形摩擦頭。
⑵　耐摩擦色牢度檢測時，應在試樣正面進行。如有染色纖維被帶出留在摩擦布上，必須用毛刷把它除掉。
⑶　貼襯織物應貯存在密封、避光、干燥的場所，以免受污染、受潮和泛黃。
⑷　試驗前應仔細檢查摩擦頭的摩擦面是否平滑無凹凸。
⑸　摩擦布固定在摩擦頭上時不能松動。固定后，應小心地將摩擦頭放在試樣上，以免意外增加沾色程度。
五、耐洗色牢度的檢測方法（GB/T 3921.1 －耐洗色牢度檢測方法僅適于檢測洗滌對紡織品色牢度的影響。耐洗色牢度由于配方、試驗條件不同，有五種檢測的方法。
⒈　檢測準備⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有兩種，具體如下：①　如試樣是織物，取40mm×100mm 的試樣兩塊，一塊正面與一塊40mm×100mm 多纖維貼襯織物相貼合，另一塊夾于兩塊40mm×100mm 單纖維貼襯織物之間。分別沿一短邊縫合，制成兩個組合試樣。
②如試樣是紗線或散纖維，可將紗線編成織物，按織物試樣制備。也可取紗線或散纖維制成一薄層，用量約為貼襯織物總量的一半。將一塊試樣夾于一塊×100mm 多纖維貼襯織物和一塊40mm×100mm 染不上顏色的織物之間，另一塊夾于兩塊40mm×100mm 的單纖維貼襯織物之間，分別沿四邊縫合，制成兩個組合試樣。
⑵　試劑：①　肥皂，含水率不超過5 ％，成分含量按干質量計，應符合下列要求：　　游離堿（以Na2CO3計）：0.3 ％（zui大）；　　游離堿（以NaOH計：0.1 ％（zui?。?；　　總脂肪物：850g/kg （zui?。?；　　制備肥皂混合脂肪酸凍點：30℃（zui高）；　　碘值：50（zui大）；　　不含熒光增白劑。
②　皂液，每升水含5g肥皂和2g無水碳酸鈉。
③　如需要，可用合成洗滌劑4g/L代替皂片5g/L. ⑶　檢測用貼襯織物：檢測用貼襯織物需兩塊，每塊尺寸為40mm×100mm ，*塊用試樣的同類纖維制成，第二塊則由表3 －25規(guī)定的纖維制成。如試樣是混紡或交織品，*塊為主要含量的纖維制成，第二塊為次要纖維制成。
表3-25　耐洗色牢度試驗用貼襯織物*塊貼襯織物第二塊貼襯織物方法1 、、3 方法4 方法5 棉纖維羊毛粘膠纖維粘膠纖維羊毛棉纖維——絲棉纖維棉纖維－亞麻棉纖維棉纖維或粘膠纖維棉纖維或粘膠纖維粘膠纖維羊毛棉纖維棉纖維醋酯纖維粘膠纖維粘膠纖維－聚酰胺纖維羊毛或粘膠纖維棉纖維或粘膠纖維棉纖維或粘膠纖維聚酯纖維羊毛或棉纖維棉纖維或粘膠纖維棉纖維或粘膠纖維聚丙烯腈纖維羊毛或棉纖維棉纖維或粘膠纖維棉纖維或粘膠纖維⑷　備一塊不上色的織物（如聚丙烯纖維織物）。
⑸　檢測用水為三級水，符合GB/T 6151 －1997中的8.1.⑹　10粒不銹鋼球。
⑺　評定變色用灰色樣卡和評定沾色用灰色樣卡。
⑻　適用的檢測設備有SW－12、SW－8 和SW－4 三種型號耐洗色牢度試驗機。
⒉　檢測方法⑴　檢測是在裝有一根旋轉軸桿的水浴鍋內進行的。將組合試樣放在容器內（五種檢測方法中有兩種是將試樣和鋼珠一同放入容器內），注入預熱至所需溫度的皂液，使浴比為50∶1.按表3-26選定的方法、配方和試驗條件在設備中處理。表3 －26　耐洗色牢度檢測方法、配方和試驗條件　　　　　配方與條件方法試劑配方一試劑配方二試劑配方三肥皂（g ／L ）無水碳酸鈉／L ）合成洗滌劑（g ／L ）無水碳酸鈉（g ／L ）時間（min ）溫度（℃）鋼珠（粒）方法1 ５－４－ 30 40－方法2 ５－４－ 45 50－方法3 ５２４１－方法4 ５２４１ 30 95 10 方法5 ５２４１ 240 95 10　?、啤∪〕鼋M合試樣，用冷三級水清洗兩次，然后在流動的冷水中清洗10min ，擠去水分，拆除組合試樣的三邊，使試樣和貼襯織物僅由一條縫線連接（如需要，斷開所有縫線）。
展開組合試樣，懸掛在溫度不超過60℃的空氣中干燥。
⒊　結果評定⑴　用灰色樣卡評定試樣的變色級別和貼襯織物的沾色級別。
⑵　寫出檢測報告。
⒋　注意事項　　檢測結束后，應注意試樣的“清洗” 和“擠干”.因為余液中含有殘留染料會使貼襯織物的沾色加重而影響試驗結果。如清洗不充分，可將試樣置于40℃左右溫水中反復漂洗幾次再晾干即可。
六、耐酸斑色牢度的檢測方法（GB/T 5715 －耐酸斑色牢度檢測方法適用于檢測各種紡織品的顏色耐有機酸和無機酸稀溶液的能力。
⒈　檢測準備⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：①　如試樣是織物，取40mm×100mm 的試樣一塊。
②　如試樣是紗線，將紗線編成織物，取40mm×100mm 試樣一塊?；蛑瞥梢粋€平行長度為100mm 、直徑約5mm 的紗線束，扎緊兩端。
③　如試樣是散纖維，取足量，梳、壓成40mm×100mm 的薄層。
⑵　設備：吸管或滴管、圓頭玻璃棒。
⑶　試劑：①　乙酸溶液；含冰乙酸（CH3COOH ）300g/L. ②　硫酸溶液：
含濃硫酸（1.84g/mL）50g/L.③　酒石酸溶液：含結晶酒石酸1OOg／L ，醋酯纖維。
④　檢測用水為三級水，符合GB/T 6151 －1997中的8.1.⑷　評定變色用灰色樣卡。
⒉　檢測方法　　在室溫下，將規(guī)定的酸液滴在試樣上，用玻璃棒輕輕摩擦試樣表面，使酸液滲入，形成一個直徑約20mm的酸斑。對拒水織物，溶液用量不應超過0.5mL.然后將試樣懸掛在室溫空氣中干燥。
⒊　結果評定⑴　用評定變色用灰色樣卡評定變色級別。
⑵　寫出檢測報告。
⒋　注意事項　　應評出使用每種酸液的試樣變色級數。必要時，也應報出試樣的濕態(tài)變色級數。
七、耐堿斑色牢度的檢測方法（CB/T 5716 －耐堿斑色牢度檢測方法適用于檢測各類紡織品的顏色耐稀堿溶液的能力。
⒈　檢測準備⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：①　如試樣是織物，取40mm×100mm 的試樣一塊。
②　如試樣是紗線，將紗線編成織物，取40mm×100mm 的試樣一塊?；蛑瞥梢粋€平行長度為100mm 、直徑為5mm 的紗線束，扎緊兩端。
③　如試樣是散纖維，取足量，梳、壓成40mm×100mm 的薄層。
⑵　設備：吸管和滴管、圓頭玻璃棒。
⑶　試劑：①　碳酸鈉溶液：含無水碳酸鈉100g/L. ②　檢測用水為三級水，符合GB/T 6151 －1997中的8.1.⑷　評定變色用灰色樣卡。
⒉　檢測方法　　在室溫下，將規(guī)定的碳酸鈉溶液滴在試樣上，用玻璃棒輕輕摩擦試樣表面，使堿液滲入，形成一個直徑約20mm的堿斑。對拒水織物，溶液用量不應超過0.5mL.然后將試樣懸掛在室溫空氣中干燥，刷去碳酸鈉殘留物。
⒊　結果評定⑴　用評定變色用灰色樣卡評定變色級別。
⑵　寫出檢測報告。
八、耐次氯酸鹽漂白色牢度的檢測方法（CB/T 7069 －耐次氯酸鹽漂白色牢度檢測方法適用于檢測各種紡織品的顏色耐漂白的能力。
⒈　檢測準備⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：①　如試樣是織物，取40mm×100mm 的試樣一塊。
②　如試樣是紗線，將紗線編成織物，取40mm×100mm 試樣一塊?；驅⒓喚€緊密地單層繞于一薄片材料上。
③　如試樣是散纖維，將散纖維充分梳、壓，取足夠量制成40mm×100mm 的薄層，縫于一塊不會影響次氧酸鹽對試樣作用的織物上，以作為支承。
⑵　設備和試劑：①　可關閉的玻璃或瓷容器，用于放置試樣及漂白溶液。
②　次氯酸鈉（NaClO ）工作液，每升約含2g有效氯，用10g ／L 的無水碳酸鈉（Na2CO3）調節(jié)至pH值為11.O±0.2 ，溫度為（20±2 ）℃。
工作液由下列組分的次氯酸鈉濃溶液配制：　　有效氯140 ～160g/L；氯化鈉（NaCl）120 ～170g/L；　　*（NaOH）20g/L （zui大）；　　碳酸鈉zui大）；　　鐵（Fe）0.01g/L （zui大）?！　∮萌壦畬獯温人徕c溶液20.0mL稀釋至1L. ③　*溶液，2.5mL/L 或5g/L的亞硫酸氫鈉溶液。
④　皂液，每升含肥皂5g，用于浸濕拒水織物。
⑶　檢測用水為三級水，符合GB/T 6151 －1997中的8.1.⑷　評定變色用灰色樣卡。
⒉　檢測方法　　如試樣經拒水整理，需將試樣在溫度為25～30℃的肥皂液中充分浸濕，除去試樣上多余皂液，使保持約為自身干質量的溶液，立即展開試樣，放入次氧酸鈉的溶液中，溫度為（20±2 ）℃，搭比為50∶1.如試樣未經拒水整理，需將試樣在室溫下放入三級水中浸濕，除去試樣上多余水分，展開試樣，放入次氯酸鈉的溶液中，溫度為（20±2 ）℃，浴比為50∶1.關閉容器，使試樣在（20±2 ）℃的溶液中靜置60min ，避免陽光直曬。取出試樣，在流動冷水中充分沖洗，然后放入規(guī)定的任一溶液中，在室溫下攪動10min.試樣在流動冷水中充分沖洗，除去多余的水分，懸掛在溫度不超過60℃的空氣中干燥。
⒊　結果評定⑴　用灰色樣卡評定試樣的變色級別。
⑵　寫出檢測報告。
⒋　注童事項⑴　所有次氯酸鈉溶液必須隨做隨用。
⑵　使用*時，注意執(zhí)行有關安全預防措施。
九、耐過氧化物漂白色牢度的檢測方法（GB/T 7070 －耐過氧化物漂白色牢度檢測方法適用于檢測各類紡織品在加工中耐過氧化物漂浴的能力。
⒈　檢測準備⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：①　如試樣是織物，按下述兩種方法之一制備：一是取40mm×100mm 的試樣一塊，正面與一塊40mm×100mm 的多纖維貼襯織物相接觸，沿一短邊縫合，形成一個試樣；二是取40mm×100mm 的試樣一塊，夾于兩塊40mm×100mm 的單纖維貼襯織物之間，沿一短邊縫合，形成另一個組合試樣?！　、凇∪缭嚇邮羌喚€，將紗線編成織物，按織物試樣制備。或以平行長度組成一薄層，用量約為貼襯織物總量的一半。按下述兩種方法之一制備廣是夾于一塊40mm×100mm 多纖維貼襯織物及一塊40mm×染不上顏色的織物之間，沿四邊縫合，形成一個組合試樣；二是夾于兩塊×100mm 的單纖維貼襯織物之間，沿四邊縫合，形成另一個組合試樣。
③　如試樣是散纖維，將其梳、壓成一薄層，取其量約為貼襯織物總量的一半。按下述兩種方法之一制備：一是夾于一塊40mm×100mm 多纖維貼襯織物及一塊40mm×100mm 染不上顏色的織物之間，沿四邊縫合，形成一個組合試樣；二是夾于兩塊40mm×100mm 的單纖維貼襯織物之間，沿四邊縫合，形成另一個組合試樣。
⑵　貼襯織物：使用的貼襯織物有兩種，任選其一，尺寸為40mm×100mm.一塊是多纖維貼襯織物；另兩塊是單纖維貼襯織物，其中*塊用試樣的同類纖維制成，第二塊則由表3 －27規(guī)定的纖維制成。如試樣為混紡，則貼襯織物與第二位主要纖維同類屬?；蛄碜鲆?guī)定。如需要，用一塊不上色的織物（如聚丙烯類）。
表3 －27　耐過氧化物漂白色牢度試驗用單纖維貼襯織物的纖維種類*塊用第二塊用*塊用第二塊用羊毛、絲、亞麻、粘膠纖維、聚丙烯腈纖維棉纖維棉纖維、醋酯纖維粘膠纖維⑶　設備和試劑：①　試管，試管的直徑及長度能使卷狀組合試樣恰好裝入，并能用漂液浸沒?；亓骼淠?，用以減少試驗時漂液的蒸發(fā)。
②　漂液，組成如表3 －28所示。表3 －28　漂液組成始　浴漂浴1 （用于天然及再生纖維）漂浴2 （用于天然及再生纖維）漂浴3 （用于羊毛及醋酯纖維漂浴4 （用于絲）每升三級水中含：*溶液①（mL）過氧化鈉②硅酸鈉溶液③（mL）焦磷酸鈉④（g ）氧化鎂⑤（g ） 5－ 5－ 0.1－ 3 5－—— 5－ 20 － 5－ 0.1起始pH±0.2 ⑥ 10.5 11.5 9.30 ⑦ 10.0 溫度±℃ 90 80 50 70處理時間（h ） 1 1 2 2浴　比 30 ∶1 30∶1 30∶1 30∶1 ①含H2O2 304g/L （≈275g/kgH2O2 ），如濃度與該值有差異，可取近似值。②③　20℃時相對密度為1.32；SiO2∶Na2O≈2.7 ∶1.④⑤　MgCl2.6H2O. ⑥　如需要，用NaOH溶液調節(jié)。⑦　漂液pH值在試驗終結時不低于9.0.⑷　檢測用水為三級水，符合GB/T 6151 －1997中的8.1.⑸　評定變色用灰色樣卡和評定沾色用灰色樣卡。
⒉　檢測方法　　沿組合試樣長邊方向成卷，將40mm的成卷放入含適當漂液見表3 －28）的試管中，按表3 －28中規(guī)定的溫度和時間處理，使試樣良好地浸沒在漂液中。取出組合試樣，在流動的冷水中沖洗10min ，然后擠去水分，拆去除一短邊外的所有縫線，展開組合試樣，使試樣懸掛在溫度不超過60℃的空氣中干燥。
⒊　結果評定⑴　用灰色樣卡評定試樣的變色級數和貼襯織物的沾色級數。
⑵　寫出檢測報告。
⒋　注意事項檢測報告中應注明所采用的漂液號數，以及試樣的變色級數和每種貼襯織物的沾色級數。
十、耐甲醛色牢度的檢測方法（GB/T 7078 －耐甲醛色牢度檢測方法適用于檢測各類紡織品耐甲醛氣體作用的能力。
⒈　檢測準備⑴　試樣的制備：試樣的制備方法有三種，具體如下：①　如試樣是織物，將織物剪成40mm×100mm 的試樣。
②　如試樣是紗線，須將紗線編織成織物，將編好的織物剪成40mm×的試樣?；蜃龀善叫虚L度1OOmm 、直徑約5mm 的燈芯束，并扎緊兩端。
③　如試樣是散纖維，將散纖維充分梳壓，使之成為40mm×100mm 的薄層，綜合置于一塊作為支承的棉織物上。
⑵　設備和試劑：①　容積為6L的玻璃罩。
②　玻璃或不銹鋼試樣架。
③　容量為50mm的瓷碟。
④　甲醛溶液（350g／kg）。
⑶　評定變色用灰色樣卡。
⒉　檢測方法將試樣固定在玻璃架上，使之能自由地懸掛在瓷碟上，而不與甲醛溶液直接接觸。在瓷碟中加入15mL甲醛溶液。再將玻璃罩罩在玻璃架、試祥和瓷碟之上，使試樣置于甲醛飽和的大氣中，在（20±2 ）℃下處理24h.取出試樣，放在不受直接光照并且相對濕度變化小的室內新鮮空氣中懸掛24h.⒊　結果評定　?、拧∮米兩没疑珮涌ㄔu定試樣耐甲醛色牢度的級別。　?、啤懗鰴z測報告。
⒋　注意事項　　此方法不適用評定用尿素甲醛類產品進行防皺整理時所產生的變色，或染色物用甲醛溶液后處理所產生的變色。
十一、耐唾液色牢度的檢測方法（SN/T 1058 －耐唾液色牢度檢測方法適用于檢測各種染色、印花紡織品（不包括紗線）耐唾液的色牢度。
⒈　檢測準備⑴　試樣的制備：取50mm×60mm的代表試樣兩塊。
⑵　試劑：將以下試劑用三級水配制成試液1 、試液2 ：　　碳酸氫鈉分析純　　氯化鈉（NaCl）分析純　　碳酸鉀（K2CO3 ）分析純　　氯化鈉分析純　　氯化鉀（KCl ）分析純　　*（Na2SO4）分析純　　氯化銨分析純　　乳酸90 ％至純　　尿素（H2NCONH2）分析純試液1 （pH＝8.6 ）每升含：碳酸氫鈉（NaHCO3）4.2g，氯化鈉（NaCl）0.5g，碳酸鉀（K2CO3 ）0.2g. 　　試液2 （pH＝2.5 ）每升含：氯化鈉（NaCl）4.5g，氯化鉀（KCl ）0.3g，*（Na2SO4）0.3g，氯化銨（NH4Cl ）0.4g，乳酸3.0g ，尿素（H2NCONH2）0.2g. ⑶　檢測用水為三級水，符合－1997中的8.1.⑷　試驗用貼襯織物。
⑸　試驗用棉貼襯織物兩塊，尺寸不小于40mm×50mm. ⑹　設備：①　干燥皿：加入適量的三級水，在瓷板下為宜。
②　烘箱：溫度保持在（40±2 ）℃。
⒉　檢測方法將兩塊棉貼襯織物分別放人試液1 和試液2 中，使其*浸透。
然后在室溫下將浸透的棉貼襯織物（含試液率在150 ％左右，以不滴水為宜取出置于試樣之上，用12mm寬五色膠帶紙沿布邊兩側粘牢（或沿布邊兩側縫合），使試樣與已浸透的棉貼襯織物緊密結合，形成兩個組合試樣。將經過處理的組合試樣放置于干燥皿中的瓷板上，放入恒溫箱內，在（40±2 ）℃的溫度下放置取出試樣展開，在自然空氣中晾干或懸掛在溫度不超過60℃的熱空氣中烘干。
⒊　結果評定⑴　如果兩塊棉貼襯織物都未沾色，試驗結果為耐唾液不褪色，其他情況都為不耐唾液褪色。
⑵　寫出檢測報告。
⒋　注意事項⑴　干燥皿須事先在恒溫箱中預熱至所需的試驗溫度。
⑵　試樣要*被試液浸透。
⑶　烘箱溫度應始終控制在（40±2 ）℃。
⑷　試驗用試液根據需要現配現用。